Imunizante brasileiro contra malária recebe aval para iniciar ensaios clínicos

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o início dos testes em humanos da Vivaxin, vacina 100% brasileira contra a malária desenvolvida pela Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) em parceria com a USP e o laboratório Cristália. Fruto de 15 anos de pesquisa e coordenada por Ricardo Gazzinelli, do CTVacinas, a fórmula é pioneira no combate ao parasita Plasmodium vivax, responsável pela maioria dos 118 mil casos registrados no Brasil em 2026.

Início da primeira fase clínica com 48 voluntários

Nesta primeira fase clínica, 48 voluntários de 18 a 59 anos serão acompanhados por um ano no Hospital das Clínicas da UFMG para avaliar a segurança e a resposta imune. As etapas seguintes envolverão mais de 300 pessoas na Amazônia. O diretor-presidente da Anvisa, Leandro Safatle, destacou o impacto do imunizante para a saúde pública global, cuja previsão de chegada à rede pública varia entre cinco e sete anos.