Jovem com AME recebe alta após passar mais de duas décadas internada em Santa Catarina

Thalita Valter de Carvalho, de 21 anos, recebeu alta hospitalar no dia 30 de outubro após viver por 21 anos internada em Jaraguá do Sul, no Norte de Santa Catarina. Diagnosticada aos três meses com Atrofia Muscular Espinhal (AME), a jovem retornou para a casa da família, que passou por reformas para garantir a acessibilidade e os cuidados necessários.

O que é a Atrofia Muscular Espinhal (AME)

A AME é uma doença neuromuscular genética e sem cura que afeta os neurônios motores, responsáveis pela transmissão dos comandos do cérebro aos músculos. De acordo com o Ministério da Saúde, a condição atinge até 65 pessoas a cada 100 mil indivíduos. Entre os principais sintomas estão fraqueza muscular e dificuldades para se movimentar, manter a postura, engolir e respirar. A enfermidade é classificada em quatro tipos, sendo os tipos 1 e 2 os mais graves.

Sintomas e características da doença genética

O caso de Thalita foi um dos primeiros registrados no Brasil, identificado após a mãe, Jeane de Carvalho, notar a ausência de movimentos nas pernas da filha. Pela falta de condições financeiras para manter a estrutura médica em domicílio, a paciente permaneceu no Hospital Jaraguá por mais de duas décadas, sempre acompanhada pela mãe. Agora adaptada à nova rotina, a família se prepara para celebrar o primeiro Natal fora do hospital.